イクスタンジ適応追加、米で迅速承認 BCRリスクが高い非転移性去勢感受性前立腺がんで 2023/11/17 20:42 保存する アステラス製薬は17日、米ファイザーと共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」(一般名=エンザルタミド)について、米FDA(食品医薬品局)から「生化学的再発(BCR… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年末までに女性管理職を30%に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日(木) 病気と薬と私と(22) 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 自動検索(類似記事表示) 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 前立腺がん対象に放射性治療薬P2開始 ペプチドリーム/PDRファーマ 2026/02/05 16:32 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 評価中のリスク情報、パキロビッドとイクスタンジの併用 PMDA 2025/03/14 18:59 ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共 2025/06/24 16:44