経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2％」を自主回収 エーザイ、安定性モニタリングの規格不適合で 2023/11/30 20:48 保存する エーザイは29日、経口抗凝固剤「ワーファリン顆粒0.2％」について、同日から自主回収（クラスII）を始めたと発表した。医薬品医療機器総合機構（PMDA）の回収情報によると、安定性モニタリングを実施し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 再生医療の治験品製造を受託 ロートセルファクトリー東京 2026/9/16 17:37 AIで仕事は本当に効率化したのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（22） 2026/9/16 04:59 成果着々、サノフィのAI業務改革 27年末に全社員活用へ 2026/9/16 04:30 JCR、フォシェ氏が社外取締役辞任 一身上の都合で 2026/9/15 19:25 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/9/15 17:48 自動検索（類似記事表示） ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/08/19 19:52 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/08/18 12:50
