ステラーラBS、米国で申請受理

Meiji ファルマの導出先

2024/1/5 23:27

　Meiji Seika ファルマは5日、韓国の製薬企業・東亞ST社と共同開発したヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体「ステラーラ」（一般名＝ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシ…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長

J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に
2026/5/1 20:25
オルタシデニブ、台湾企業と導出契約

キッセイ薬品の導入品
2026/5/1 19:06
丸善製薬の工場で爆発事故

4月30日午後5時時点、第3報
2026/5/1 15:17
CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請

ロート製薬
2026/4/30 18:55
パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認

田辺ファーマ
2026/4/30 17:51

自動検索（類似記事表示）

小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請

ヤンセンのステラーラ
2026/01/23 15:01
ステラーラのコ・プロ、12月末で終了

田辺三菱/ヤンセン
2025/09/16 16:02
エクテリーなどの承認を了承

医薬品第二部会
2025/11/27 23:02
ステラーラBS、4番手の一般名決定

厚労省通知
2025/10/27 20:19
ベレキシブル、米国で申請受理

小野薬品
2026/02/16 14:33