GE薬協が沢井を処分、「文書で厳重注意」 テプレノン試験不正で 2024/1/29 23:16 保存する 日本ジェネリック製薬協会は29日までに、胃炎・胃潰瘍治療剤テプレノンカプセルの溶出試験で不正を行い行政処分を受けた沢井製薬に対し、「文書による厳重注意」の処分を行ったと発表した。 GE薬協の規定では… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 主要国並みの初期薬価と特許中の維持を EFPIA Japan、官民投資ロードマップ案は評価 2026/6/26 13:47 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 製薬協、理系体験プログラムに参画 加盟5社が参加、女子中高生向けに 2026/6/24 18:07 後発品シェア微減、90.2％に 協会けんぽ、1月 2026/6/24 10:14 自動検索（類似記事表示） 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 社内研修会講師に2万円超の飲食提供 メーカー公取協、当該企業に是正改善要請 2026/04/01 04:30 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59
