「ウロナーゼ」、製造方法の変更に着手 持田製薬、実工程への導入を検討中 2024/2/14 23:14 保存する 持田製薬はこのほど、医療関係者向けサイトで、供給不足となっている血栓溶解剤「ウロナーゼ静注用6万単位」「同冠動注用12万単位」について、規格に適合する原薬を製造するために、製造方法の変更に着手し、実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索（類似記事表示） ウロナーゼ供給不足3年、「八方ふさがり」 透析医学会WG・深澤氏 2025/06/30 19:16 安定確保医薬品、759成分に拡大へ 安定供給部会、ワクチン・血液製剤も追加 2025/08/27 21:32 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官 2025/11/18 23:04 製造コスト増にどう対応？ 抗菌薬の国産化問題 2025/03/31 04:30 梅毒薬ステルイズを自主回収 ファイザー、異物混入で 2025/07/24 20:30