「ウロナーゼ」、製造方法の変更に着手 持田製薬、実工程への導入を検討中 2024/2/14 23:14 保存する 持田製薬はこのほど、医療関係者向けサイトで、供給不足となっている血栓溶解剤「ウロナーゼ静注用6万単位」「同冠動注用12万単位」について、規格に適合する原薬を製造するために、製造方法の変更に着手し、実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/04/28 04:30 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官 2025/11/18 23:04 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/06/29 04:30 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30
