「ウロナーゼ」、製造方法の変更に着手 持田製薬、実工程への導入を検討中 2024/2/14 23:14 保存する 持田製薬はこのほど、医療関係者向けサイトで、供給不足となっている血栓溶解剤「ウロナーゼ静注用6万単位」「同冠動注用12万単位」について、規格に適合する原薬を製造するために、製造方法の変更に着手し、実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） ウロナーゼ供給不足3年、「八方ふさがり」 透析医学会WG・深澤氏 2025/06/30 19:16 安定確保医薬品、759成分に拡大へ 安定供給部会、ワクチン・血液製剤も追加 2025/08/27 21:32 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/04/28 04:30 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官 2025/11/18 23:04 梅毒薬ステルイズを自主回収 ファイザー、異物混入で 2025/07/24 20:30
