「ウロナーゼ」、製造方法の変更に着手 持田製薬、実工程への導入を検討中 2024/2/14 23:14 保存する 持田製薬はこのほど、医療関係者向けサイトで、供給不足となっている血栓溶解剤「ウロナーゼ静注用6万単位」「同冠動注用12万単位」について、規格に適合する原薬を製造するために、製造方法の変更に着手し、実… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ウロナーゼ供給不足3年、「八方ふさがり」 透析医学会WG・深澤氏 2025/06/30 19:16 安定確保医薬品、759成分に拡大へ 安定供給部会、ワクチン・血液製剤も追加 2025/08/27 21:32 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/04/28 04:30 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官 2025/11/18 23:04 梅毒薬ステルイズを自主回収 ファイザー、異物混入で 2025/07/24 20:30
