「ホスレノールチュアブル錠」を自主回収 バイエル薬品、重篤な健康被害なし 2024/3/14 22:03 保存する バイエル薬品は14日、高リン血症治療剤「ホスレノールチュアブル錠250mg」について、製造後18カ月目の溶出試験で承認規格外となったロットが確認され、参考品を用いた拡大試験でも規格を逸脱する可能性の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 ツムラ、国際園芸博覧会に協賛 薬用作物を生体展示 2026/3/11 18:48 自動検索（類似記事表示） モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 骨髄線維症薬オムジャラを自主回収 GSK 2025/09/08 20:56 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03