「イクスタンジ」の適応追加、欧州で承認 アステラス 2024/4/24 14:26 保存する アステラス製薬は24日、経口アンドロゲン受容体阻害剤「イクスタンジ」(一般名=エンザルタミド)について、欧州で適応追加の承認を取得したと発表した。追加されるのは、「サルベージ放射線療法が適応とならな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 カンピロバクター診断キット、共同販売へ 大塚とデンカ、来月3日から 2026/3/11 12:58 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日(水) 世界の不思議にわくわくメマイ!(20) 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 自動検索(類似記事表示) 放射性リガンド療法、FDAの承認取得 ノバルティス、PSMA陽性mCRPCで 2025/04/11 17:11 放射性リガンド療法、ラインアップ拡充へ ノバルティス・リウ事業部長 2025/11/26 04:30 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41