TAK-861、P2b試験で主要項目達成 武田、今年度上期にP3へ 2024/6/4 14:37 保存する 武田薬品工業は3日、経口オレキシン2受容体（OX2R）作動薬TAK-861について、ナルコレプシータイプ1（NT1）患者を対象とする日本を含めた国際共同臨床第2b相（P2b）試験で、主要評価項目を達… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/03/04 20:24 OX2R作動薬、25年度中に米国で申請へ 武田のオベポレクストン、P3で好結果 2025/07/14 18:49 オベポレクストンP3、追加解析でも好結果 武田薬品のナルコレプシー治療薬 2026/06/16 14:19 ナルコレプシー薬の「ベストインクラスに」 開発中のE2086でエーザイ・井戸CSO 2025/09/11 13:55 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省 2025/09/16 21:03
