厚労省、OTC自主点検踏まえ薬事手続きを 一般薬連に通知、一変申請など1年以内に 2024/7/2 16:10 保存する 日本一般用医薬品連合会(一般薬連)が会員各社に呼びかけて一般用医薬品の品質に関する自主点検を実施したのを受け、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は承認書と製造実態に齟齬が見つかった品目について、1年以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30