厚労省、OTC自主点検踏まえ薬事手続きを 一般薬連に通知、一変申請など1年以内に 2024/7/2 16:10 保存する 日本一般用医薬品連合会（一般薬連）が会員各社に呼びかけて一般用医薬品の品質に関する自主点検を実施したのを受け、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は承認書と製造実態に齟齬が見つかった品目について、1年以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 【中医協】テロメライシン、医薬品に区分 医療保険適用へ手続き 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
