佐藤審議官、PMDA査察の重要性強調 「メーカーの緊張感が全然違う」 2024/8/6 04:30 保存する 7月の厚生労働省幹部人事で医薬担当審議官に就任した佐藤大作氏は5日、専門紙の共同取材に応じ、新規後発医薬品の適合性調査と医療用医薬品の区分適合性調査の調査権限を都道府県から医薬品医療機器総合機構（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/6/24 16:38 【中医協】長期処方やリフィルの実施状況調査へ 診療報酬改定結果検証部会 2026/6/24 16:17 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 「小児がん拠点病院」集約化へ 患者減見据え10カ所程度に 2026/6/24 10:14 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 自動検索（類似記事表示） 産情課長に安中健氏 医薬局は大幅異動、厚労省8日付人事 2025/07/01 22:31 後発品、1成分5社は「目安」 森医産情審議官、再編に基金活用を 2025/08/01 20:50 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30
