佐藤審議官、PMDA査察の重要性強調 「メーカーの緊張感が全然違う」 2024/8/6 04:30 保存する 7月の厚生労働省幹部人事で医薬担当審議官に就任した佐藤大作氏は5日、専門紙の共同取材に応じ、新規後発医薬品の適合性調査と医療用医薬品の区分適合性調査の調査権限を都道府県から医薬品医療機器総合機構（P… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 薬事行政にAI、「相当大きな」予算要求 4日付で退官の佐藤審議官 2026/08/03 22:58 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 薬剤管理官に大原拓氏 厚労省、今夏の幹部人事 2026/08/01 00:00 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33
