12月後発品追補、エクアに9社参入へ きょう承認、DPP-4の初収載なるか 2024/8/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向け各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは8成分。DPP-4阻害剤2成分が含まれており、このうち「エクア」（一般名＝ビ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/6/24 16:38 【中医協】長期処方やリフィルの実施状況調査へ 診療報酬改定結果検証部会 2026/6/24 16:17 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 「小児がん拠点病院」集約化へ 患者減見据え10カ所程度に 2026/6/24 10:14 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 自動検索（類似記事表示） 特許回避戦略の明暗 2026/02/10 00:00 ジャヌビア後発品、無水物でも特許の効力 サワイ側が認諾 2026/02/03 20:37 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 フィコンパGE、特許回避の承認か 物質特許残存で可能性強まる 2026/02/17 04:30
