ジアゼパム点鼻液を承認申請 アキュリスファーマ 2024/9/2 15:58 保存する アキュリスファーマは2日、抗けいれん薬ジアゼパム点鼻液の製造販売承認を申請したと発表した。対象はてんかん重積状態を有する、またはてんかん重積状態に移行する恐れのあるけいれん発作を有する患者。希少疾病… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） スピジア点鼻液を発売 アキュリスファーマ 2025/12/24 15:44 ラグ/ロスのリーディングカンパニー目指す アキュリス・谷垣社長、初製品年内に発売へ 2025/06/24 04:30 アキュリスファーマを買収 米ヴィアトリス 2025/10/16 16:39 メディパルHD、アキュリスに出資 上市後の流通なども支援 2025/03/24 18:35 新薬、効能追加を一斉承認 新有効成分6品目、MSDのエアウィンなど 2025/06/24 22:36