AD診断補助試薬を米で申請 富士レビオ 2024/9/26 14:13 保存する 富士レビオ・ホールディングスは26日、血漿中の「217位リン酸化タウタンパク（pTau217）」と「β-アミロイド1-42」の比率を測定できる検査試薬を米FDA（食品医薬品局）に承認申請したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 周辺産業最新記事 ADDP、独の創薬支援企業と協業 互いの技術と専門性を活用 2026/3/16 17:29 再急増の2月、経口インフル薬処方246万人 IRW調査、1シーズンに2度の流行 2026/3/16 13:18 富士フイルム、海外のADC企業に出資 技術基盤強化を見据え 2026/3/12 19:55 新東京事業所、5月25日から営業開始 三洋化成 2026/3/11 18:50 市販薬購入、若年層は「口コミ」重視 AI活用割合も高く 2026/3/11 10:20 自動検索（類似記事表示） AD関連マーカーの研究試薬を発売 ロシュ・ダイアグノスティックス 2025/04/30 16:05 AD検査薬の承認取得 ロシュ・ダイアグノスティックス 2025/03/21 18:13 【中医協】臨床検査3件の保険適用了承 ロシュDのAD検査薬など 2025/08/06 19:04 血液用AD検査薬の開発拡大に意欲 H.U.グループHD 2025/05/19 21:16 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06