AD診断補助試薬を米で申請 富士レビオ 2024/9/26 14:13 保存する 富士レビオ・ホールディングスは26日、血漿中の「217位リン酸化タウタンパク（pTau217）」と「β-アミロイド1-42」の比率を測定できる検査試薬を米FDA（食品医薬品局）に承認申請したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 周辺産業最新記事 35年度、国内市場は2285億円に拡大 不妊・避妊・女性疾患関連の規模、富士経済予測 2026/6/4 19:02 NAVFの株主提案、ISS社が反対推奨 栄研化学の取締役選任で 2026/6/4 17:44 キイトルーダが32カ月連続トップ 5月度・エンサイスデータ 2026/6/4 13:29 武州製薬、森川副社長が社長に 髙野氏は任期満了で退任 2026/6/1 16:49 「ミュトス」級AI、一般公開へ 新型「オーパス4.8」も発表、米アンソロピック 2026/5/29 14:59 自動検索（類似記事表示） 【中医協】臨床検査3件の保険適用了承 ロシュDのAD検査薬など 2025/08/06 19:04 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 認知症薬、投与は2割止まり 症状進行や副作用懸念から、研究チーム 2026/04/08 20:46 抗ウイルス剤、AD薬で開発・商業化 シンバイオ、米タフツ大とライセンス契約 2025/12/25 17:02 セラノスティクスで製薬企業と連携強化 日本メジフィジックス・若槻副社長 2025/07/09 04:30
