創薬の貢献度も論点に 臨床研究中核病院の承認要件見直し 2024/10/22 22:26 保存する 厚生労働省は22日、厚生科学審議会臨床研究部会で、国際水準の臨床研究や医師主導治験の中心的役割を担う「臨床研究中核病院」の承認要件見直しに向けて論点を示した。論点では、政府の創薬力構想会議の中間取り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 今年度の新型コロナワクチン株を決定 厚労省・製造株検討小委 2026/5/26 20:33 処方薬以外のOTC類似薬は「約1000成分」 上野厚労相 2026/5/26 19:17 マイナポータル、薬情報画面を改善 直近100日以内を同一画面に表示 2026/5/26 19:16 自動検索（類似記事表示） 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 治験推進へ「シングルIRBを原則化」 厚労省、「今後の方向性」を公表 2025/06/30 18:35 治験費用の算出方法検証でモデル事業 12日の臨床研究部会で取りまとめ案、厚労省 2025/06/11 04:30 治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力 2025/08/05 04:30 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15
