EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 保存する 田辺ファーマは18日、米FDA（食品医薬品局）が選択的メラノコルチン1受容体作動薬デルシメラゴン（一般名、開発コード「MT-7117」）の新薬承認申請を受理したと発表した。申請した適応症は「光線過敏… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中国後発品事業のグループ2社を譲渡 塩野義、新薬中心の事業体制へ 2026/10/29 18:18 田辺ファーマ、ADCを承認申請 日本新薬と国内販売で提携 2026/10/29 17:55 タブネオス承認取り消し念頭に特損計上 キッセイ、4～9月期業績予想を修正 2026/10/29 16:57 バイエル、ヒアニュオ錠発売 HER2変異肺がんで1次治療から 2026/10/29 12:35 薬液調製で気を付けていること！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（4） 2026/10/29 04:59 自動検索（類似記事表示） 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/08/18 19:47 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34
