EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 保存する 田辺ファーマは18日、米FDA(食品医薬品局)が選択的メラノコルチン1受容体作動薬デルシメラゴン(一般名、開発コード「MT-7117」)の新薬承認申請を受理したと発表した。申請した適応症は「光線過敏… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ、米CSLプラズマとの契約終了へ 約975億円の損失計上 2026/10/8 22:04 小野薬品、IgG分解薬候補3品目を導入 米バイオベンチャーから 2026/10/8 20:32 エンハーツ、中国で適応追加 第一三共、HER2陽性早期乳がん術後療法で 2026/10/8 19:21 ダトロウェイ、中国で適応追加 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/10/8 18:48 ドラッグストアで購入可、55.6%が認知 抗原検査キットで大正製薬調査 2026/10/8 10:25 自動検索(類似記事表示) 田辺ファーマ、EPP/XLP薬を導出 レオ ファーマへ 2026/08/18 19:47 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34