デペモキマブ、P3で主要項目達成 GSK、鼻茸伴う慢性副鼻腔炎で 2024/10/28 17:52 保存する グラクソ・スミスクライン（GSK）は28日、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の成人患者を対象に実施した、長時間作用型抗IL-5モノクローナル抗体デペモキマブ（一般名）の臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 自動検索（類似記事表示） デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/03/10 20:53 ブレンソカチブ、CRSsNPの開発中止 米インスメッド、主要項目未達で 2025/12/26 12:44 ロカチンリマブ、P3で主要項目達成 協和キリン/米アムジェン 2025/03/10 20:53 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12