ステラーラBS、欧州で承認 Meiji ファルマ 2024/12/17 20:17 保存する Meiji Seika ファルマは17日、欧州委員会(EC)がウステキヌマブのバイオシミラー「IMULDOSA(イムルドーサ)」(開発コード=「DMB-3115」)を承認したと発表した。承認日は12… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あなたの覚悟は何ですか? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(14) 2026/7/17 04:59 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/7/17 04:30 マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/7/16 18:32 LH/FSH配合剤の国内P3開始 メルクバイオファーマ 2026/7/16 18:07 【決算】杏林の工場取得「新コンソ構想と別物」 ダイト・松森社長 2026/7/16 17:09 自動検索(類似記事表示) ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 レズロック、タイで承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/08/22 16:52 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00