ステラーラBS、欧州で承認 Meiji ファルマ 2024/12/17 20:17 保存する Meiji Seika ファルマは17日、欧州委員会（EC）がウステキヌマブのバイオシミラー「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝「DMB-3115」）を承認したと発表した。承認日は12… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/3/9 18:38 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/3/9 18:37 自動検索（類似記事表示） ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 レズロック、タイで承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/08/22 16:52 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 セルトリオンもステラーラBS発売へ 7月8日付で 2025/06/30 17:00