ステラーラBS、欧州で承認 Meiji ファルマ 2024/12/17 20:17 保存する Meiji Seika ファルマは17日、欧州委員会（EC）がウステキヌマブのバイオシミラー「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝「DMB-3115」）を承認したと発表した。承認日は12… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M＆Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/7/27 18:57 ジャスケイド、欧州で承認取得 独ベーリンガー 2026/7/27 18:48 自動検索（類似記事表示） ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 レズロック、タイで承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/08/22 16:52 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00
