ステラーラBS、欧州で承認 Meiji ファルマ 2024/12/17 20:17 保存する Meiji Seika ファルマは17日、欧州委員会（EC）がウステキヌマブのバイオシミラー「IMULDOSA（イムルドーサ）」（開発コード＝「DMB-3115」）を承認したと発表した。承認日は12… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米サンガモ社が破産手続き、技術資産承継へ アステラスとリリーが基準入札者に 2026/6/25 19:51 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/6/25 17:52 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/6/25 15:38 官民投資ロードマップを歓迎 手代木社長、感染症対応製品が重要分野に 2026/6/25 14:03 AI時代でも仕事は「人」が動かす おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（11） 2026/6/25 04:59 自動検索（類似記事表示） ステラーラBS、4番手の一般名決定 厚労省通知 2025/10/27 20:19 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 レズロック、タイで承認取得 Meiji Seika ファルマ 2025/08/22 16:52 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/03/03 15:52 セルトリオンもステラーラBS発売へ 7月8日付で 2025/06/30 17:00
