第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン 2025/1/14 18:42 保存する 第一三共は14日、抗TROP2抗体薬物複合体(ADC)ダトポタマブ デルクステカン(開発コード=「DS-1062」)について、米FDA(食品医薬品局)が「EGFR遺伝子変異を有する、前治療歴(EGF… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米リリー、大型買収で睡眠障害薬獲得へ 共同創製のネクセラが発表 2026/4/1 22:41 群馬工場の新棟稼働、生産能力36億錠に アルフレッサ ファーマ 2026/4/1 20:21 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/4/1 20:20 モデルナ・ジャパン、新社長に金田氏 1日付、ゼネラルマネージャーを兼務 2026/4/1 20:13 英ヴィーブの新株取得手続きが完了 塩野義の持分法適用に 2026/4/1 19:20 自動検索(類似記事表示) ADCダトロウェイ、米で適応追加 第一三共 2025/06/24 16:44 第一三共、ADCダトロウェイのP3開始 TROP2バイオマーカー陽性NSCLCで 2026/01/14 16:21 U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で 2025/05/30 17:01 ダトロウェイの一変申請、米国で受理 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/02/03 20:14 ダトロウェイの一変申請、欧州で受理 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2025/12/18 18:38