国内初の血友病B遺伝子薬、19日に審議 再生医療製品部会で 2025/2/6 04:30 保存する 厚生労働省は19日に薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を開き、国内初の血友病B遺伝子治療薬としてファイザーが申請している「ベクベッツ点滴静注」（一般名＝fidanacogene elapar… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 備蓄ゾフルーザ、使用期限9年に 厚労省事務連絡、印字より1～3年延長 2026/9/7 15:53 インフル定点、1.76に増 8月24～30日 2026/9/7 10:02 自動検索（類似記事表示） 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 初のデュアルAAV遺伝子薬を国内申請 リジェネロン、先天性難聴で 2026/07/29 18:19 インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 血友病薬ヒムペブジ、適応追加申請 ファイザー 2026/07/30 13:41 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30
