デペモキマブの承認申請、米FDAが受理 英GSK 2025/3/10 20:53 保存する グラクソ・スミスクライン（GSK）は10日、長時間作用型抗IL-5モノクローナル抗体デペモキマブ（一般名）について、2つの適応症に対する生物学的製剤承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が受理したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすか株主総会、対抗措置発動を承認 ダルトンら、手続き逸脱の大規模買い付けなら 2026/6/24 18:41 後発品各社、タクロリムスに効追取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制で 2026/6/24 18:07 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/6/24 16:17 キムCEO就任、「武田は常に日本企業」 株主総会で成長戦略 2026/6/24 15:51 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/6/24 13:05 自動検索（類似記事表示） GSK、エキシデンサー皮下注を発売 長時間作用型の生物学的製剤 2026/04/15 21:00 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/03/12 04:30 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/04/14 16:17 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
