ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/3/25 18:41 保存する 独バイエルは17日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア」（一般名＝フィネレノン）について、米FDA（食品医薬品局）が、左室駆出率40％以上の成人心不全に対する適応追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 免疫プロファイル解釈、AIで自動化 カーブジェンなど開発へ、経産省事業に 2026/10/6 14:12 アシテアの製造販売承認、セオリアに 塩野義 2026/10/6 14:11 富士薬品、清瀬市と地域活性化包括連携 2026/10/6 10:21 日本の創薬現場を元気にしたい！ おとにち火曜担当 「きど かおり」さん 2026/10/6 04:59 LinDo、小児中心に製品拡充へ 桂社長、ロス品目に照準 2026/10/6 04:30 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 ケレンディアの適応拡大申請 バイエル、CKD領域で 2026/08/28 18:40 ケレンディア、高血圧性腎症で有用性 バイエル、P3サブ解析で 2026/08/31 20:04 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/03/04 21:19 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
