ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/3/25 18:41 保存する 独バイエルは17日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア」（一般名＝フィネレノン）について、米FDA（食品医薬品局）が、左室駆出率40％以上の成人心不全に対する適応追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/3/19 23:02 ドライアイ新薬、世界初作用の意義強調 千寿製薬・吉田社長、加算なしは「残念」 2026/3/19 22:27 旭化成は2万3236円、帝人は2万530円 平均昇給月額、昨年上回る高水準の賃上げ 2026/3/19 22:16 ウゴービ好調、25年は5.4％増収 ノボ、治療アクセス最大化で2桁成長へ 2026/3/19 21:41 ラニビズマブの医療機器部分を申請 中外の眼内インプラント 2026/3/19 19:47 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/03/04 21:19 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36