ケレンディアの適応追加申請、米で優先審査 独バイエル、左室駆出率40％以上の成人心不全で 2025/3/25 18:41 保存する 独バイエルは17日、非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア」（一般名＝フィネレノン）について、米FDA（食品医薬品局）が、左室駆出率40％以上の成人心不全に対する適応追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/7/17 19:04 米バイオ企業を最大38億ドルで買収へ 米リリー、治療抵抗性うつ病薬を獲得 2026/7/17 17:02 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/7/17 16:24 セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/7/17 15:19 あなたの覚悟は何ですか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（14） 2026/7/17 04:59 自動検索（類似記事表示） ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/03/04 21:19 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06
