ドラッグ・ロス対策、最優先は14品目 厚労省、78品目のグループ分け完了 2025/4/1 00:00 保存する 厚生労働省は3月31日、国主導で解決する方針を掲げているドラッグ・ロスの78品目について、国内開発の必要性や優先度に関するグループ分け（4段階）が完了したことを明らかにした。最優先で開発する必要があ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16
