ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/4/6 19:29 保存する 厚生労働省医政局研究開発政策課治験推進室は6日、2025年度未承認薬等迅速解消促進調査事業の結果を公表した。調査によると、21年1月1日～23年3月31日の間に欧米で承認された医薬品のうち、国内開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 不適正処方なら供給の拒絶も可 糖尿病薬で公取が見解 2026/10/29 11:14 【中医協】医療機器2製品の保険適用を了承 2026/10/29 11:08 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 【中医協】ゾルゲンスマ、費用対分析を再開 中医協総会 2026/10/28 18:44 自動検索（類似記事表示） ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11
