ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/4/6 19:29 保存する 厚生労働省医政局研究開発政策課治験推進室は6日、2025年度未承認薬等迅速解消促進調査事業の結果を公表した。調査によると、21年1月1日～23年3月31日の間に欧米で承認された医薬品のうち、国内開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヤンセンのカービクティ、一変承認 厚労省、前倒し投与可能に 2026/7/17 19:24 8月3日に第一部会、5成分を審議 オーゼイフルやイムシブリーなど 2026/7/17 19:08 自民PT、臨時株総要件の厳格化を要請 「物言う株主」対策で 2026/7/17 16:57 RS感染症予防に抗体製剤、来年度初頭にも 上野厚労相、改正法が成立なら 2026/7/17 12:54 厚労省、4成分の一般名を周知 2026/7/17 12:33 自動検索（類似記事表示） ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39
