重症心不全用再生医療製品、国内P2開始 ロート製薬 2025/4/25 17:53 保存する ロート製薬は25日、虚血性心疾患による心不全を対象とした再生医療等製品「ADR-002K」（開発コード）について、国内臨床第2相試験を開始したと発表した。試験終了は2029年を予定している。冠動脈バ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47 東邦HD、イシンファーマと資本業務提携 再生医療製品開発のベンチャー 2025/05/14 18:54 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 19日に再生医療部会 iPS細胞由来2製品の承認可否審議 2026/02/13 18:19 表皮水疱症の再生医療等製品、承認取得 イシンファーマのアロステムシート 2026/04/03 18:35
