重篤副作用マニュアル案で確認依頼 厚労省・医薬安全対策課 2025/5/19 20:51 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は15日、重篤副作用疾患別対応マニュアルの改訂案の確認を求める事務連絡を日本製薬団体連合会安全性委員会宛てに出した。副作用の発現頻度など、医薬品の情報に誤りがないかどう… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 健保法改正案、衆院を通過 2026/4/28 15:57 全額自己負担は「考えていない」 上野厚労相、OTC類似薬の一部保険外で 2026/4/28 13:01 自動検索（類似記事表示） マニュアル6件の改定内容を了承 重篤副作用疾患別対応で、厚労省・検討会 2025/09/03 17:09 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 光免疫療法の浮腫軽減で特定臨床研究 東京科学大/楽天メディカル 2025/06/18 19:21 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39
