被験者の重複防止へ、国際標準システムを試行 臨試協以外の参画も募る 2025/6/25 04:30 保存する 臨床試験参加者の重複登録を防止するため、国際的に広く使用されている米企業のシステムを試験的に導入し、成果を検証するプログラムが今月1日から始まった。主に臨床第1相（P1）試験を受託する医療機関などで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 OTC類似薬「完全保険外」を批判 日医会長「あまりに乱暴な主張」 2026/11/12 10:41 「穿刺血」検査薬スイッチ化、厚労省に要望 チェーンドラッグストア協会 2026/11/12 10:40 次期参院選、組織内候補に自見英子氏 日医連 2026/11/10 09:51 OTC類似薬、国の周知遅れを懸念 都薬・髙橋会長、「患者の理解まだ」 2026/11/9 10:41 零売の省令案「消費者ニーズと違う」 大阪府薬・伊藤会長 2026/11/6 10:54 自動検索（類似記事表示） 臨床試験期間を最大6カ月短縮 米パレクセル、さらなるAI活用で事業拡大へ 2026/10/08 04:30 向精神薬の不正取得防止へ「報告フォーム」 栃木県薬、マイスリー291錠を確認 2026/09/30 10:43 MR基礎試験、受験結果を誤表示 認定センター、基礎教育学習プログラムで誤判定も 2026/08/24 22:32 NTT、グループ全体で治験サービス強化 EDC連携自動化サービスを柱に 2026/02/25 04:30 患者が使いやすいjRCTに 製薬協患者団体連携推進委・三澤委員長 2025/11/26 17:43
