被験者の重複防止へ、国際標準システムを試行 臨試協以外の参画も募る 2025/6/25 04:30 保存する 臨床試験参加者の重複登録を防止するため、国際的に広く使用されている米企業のシステムを試験的に導入し、成果を検証するプログラムが今月1日から始まった。主に臨床第1相（P1）試験を受託する医療機関などで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 既収載品の外国調整、独は2倍に 参照薬価ルール変更で、薬価研・新薬小委 2026/6/13 00:11 収載時の外国調整、ルール緩和を 薬価研・藤原委員長、MFN対応で 2026/6/12 23:33 選定療養、4割超の病院でGE採用に影響 薬価研・医療制度小委調査 2026/6/12 19:56 薬価維持制度、予見性向上策を 薬価研・既収載小委 2026/6/12 19:26 コンサータ、薬局間譲渡の特例を NPhA、厚労省に要望書 2026/6/12 10:29 自動検索（類似記事表示） NTT、グループ全体で治験サービス強化 EDC連携自動化サービスを柱に 2026/02/25 04:30 患者が使いやすいjRCTに 製薬協患者団体連携推進委・三澤委員長 2025/11/26 17:43 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 GS1コード普及率、病院の4割にとどまる 亀田総合・舟越氏、費用支援を 2025/10/10 04:30 ブレンソカチブ、化膿性汗腺炎の開発中止 米インスメッド、国際P2bで主要項目未達 2026/04/23 16:50
