被験者の重複防止へ、国際標準システムを試行 臨試協以外の参画も募る 2025/6/25 04:30 保存する 臨床試験参加者の重複登録を防止するため、国際的に広く使用されている米企業のシステムを試験的に導入し、成果を検証するプログラムが今月1日から始まった。主に臨床第1相(P1)試験を受託する医療機関などで… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 一般社団法人は5月設置、10月本格稼働 製薬協の組織変更 2026/3/19 21:02 薬価ベアと中間年改定廃止を明記 日薬連・26年度事業計画 2026/3/19 21:00 製薬協、常務理事に髙橋剛氏 中川祥子氏の後任 2026/3/19 20:43 製薬協、事業戦略本部を新設 4月1日付、部長に榊原氏 2026/3/19 18:39 成育医療センター、移植1000例突破 肝移植の10年生存率は9割以上 2026/3/19 10:01 自動検索(類似記事表示) NTT、グループ全体で治験サービス強化 EDC連携自動化サービスを柱に 2026/02/25 04:30 患者が使いやすいjRCTに 製薬協患者団体連携推進委・三澤委員長 2025/11/26 17:43 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 NTTグループ、臨床試験サービスで連携強化 30年度に事業規模100億円 2025/05/30 18:42 GS1コード普及率、病院の4割にとどまる 亀田総合・舟越氏、費用支援を 2025/10/10 04:30