リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK 2025/6/30 18:16 保存する 英グラクソ・スミスクラインは現地時間の23日、回腸胆汁酸トランスポーター阻害剤「リネリキシバット」の承認申請を欧州医薬品庁（EMA）が受理したと発表した。同剤は原発性胆汁性胆管炎に伴う胆汁うっ滞性そ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米企業、AD薬候補でオプション権行使 JCR、最大5.55億ドルを受領 2026/6/17 16:45 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/6/17 16:04 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ種 2026/6/17 16:04 帝人、主力のフェブリクをLTLに承継 資源集中の一環で7製品、ボナロンも 2026/6/17 16:03 ちょっと待った！その入力は大丈夫？ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（10） 2026/6/17 04:59 自動検索（類似記事表示） sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 アレックスビー、欧州で対象拡大申請受理 英GSK、18～49歳を追加 2025/06/18 20:43 抗がん剤タレトレクチニブ、欧州で申請受理 エーザイ/米ニュベーション社 2026/03/27 12:02 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06
