軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/7/18 19:52 保存する 持田製薬と北海道大は18日、両者の共同研究で生まれた軟骨修復材「モチジェル」(開発コード=「dMD-001」)について、持田が日本で製造販売承認を取得したと発表した。吸収性軟骨再生用材料として承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索(類似記事表示) 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 整形外科領域の提携を拡大 持田/AUSPICIOUS、モチジェルなど共同販売 2025/10/21 20:45 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57 米国に新拠点、バイオマテリアルで加速 持田製薬・三石専務 2025/12/26 04:30