軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/7/18 19:52 保存する 持田製薬と北海道大は18日、両者の共同研究で生まれた軟骨修復材「モチジェル」（開発コード＝「dMD-001」）について、持田が日本で製造販売承認を取得したと発表した。吸収性軟骨再生用材料として承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 整形外科領域の提携を拡大 持田/AUSPICIOUS、モチジェルなど共同販売 2025/10/21 20:45 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32
