医薬品GLP適合を取得 iPS心筋細胞用いたMEA法で、富士フイルム富山化学 2025/7/24 18:20 保存する 富士フイルム富山化学は24日、創薬支援CROサービスを提供する同社の「富山研究開発センター」（富山市）において、医薬品GLP（非臨床試験の安全性に関する信頼性を確保するための基準、試験区分＝in v… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） mRNA医薬など初期治験薬の製造受託 来年2月から開始、富士フイルム富山化学 2025/07/04 17:47 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 ADCのCDMO、国内で先行展開 富士フイルム・飯田取締役 2025/11/06 19:13 国内最大級バイオ薬CDMO工場が完成 富士フイルム、27年に稼働開始へ 2025/12/23 20:23 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/03/06 16:47
