欧州、ヴィムセルチニブの承認を推奨 小野傘下のデサイフェラ社が開発 2025/7/28 21:21 保存する 小野薬品工業は28日、完全子会社の米デサイフェラ社が開発している腱滑膜巨細胞腫治療薬ヴィムセルチニブ（一般名）について、欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的見解を受けたと発表した。CHMPは、「臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/3/25 18:54 トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/3/25 18:53 富士薬品、飯能市と包括連携協定 2026/3/25 09:59 リフレッシュの参考になりましたか？ おとにち 3月25日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（最終回） 2026/3/25 04:59 大日本印刷、医療・医薬事業に注力 「強み」生かし、成長牽引事業へ 2026/3/25 04:30 自動検索（類似記事表示） ロンビムザ、欧州委が承認 小野薬品、EU唯一のTGCT治療薬へ 2025/09/18 17:50 オプジーボクリフも「持続的成長にめど」 小野薬品・滝野社長、グローバル企業へ道筋 2026/03/24 19:31 【決算】海外製品好調で7.0％増収 小野薬品、キンロックなど拡大 2025/10/30 19:46 【決算】営業益6割減、小野薬品 デサイフェラ社買収で費用膨らむ 2025/05/08 22:07 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04