セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/7/30 18:36 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は30日付の課長通知で添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう指示した。GLP-1受容体作動薬セマグルチド 〈遺伝子組換え〉(先発医薬品=ノボ ノルディスク ファーマ「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ゲノム医療推進へ「成果を期待」 上野厚労相、新機構職員を激励 2026/4/15 10:02 タダラフィルのスイッチ化、了承は「最大4錠」 昨年9月の部会議事録で判明 2026/4/15 10:01 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/4/14 21:48 jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/4/14 17:28 エキシデンサー、最適使用推進GLを発出 厚労省 2026/4/14 16:17 自動検索(類似記事表示) セマグルチドなどに評価中リスク イレウスで、PMDA 2025/07/04 17:47 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 デスモプレシンとチアマゾールに添文改訂を指示 厚労省 2025/06/24 16:13