放射性医薬品の臨床試験デザインでGL 厚労省が発出 2025/8/1 19:49 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は1日、「治療用放射性医薬品の非臨床試験と臨床試験デザインに関するガイドライン（GL）」を周知する通知を、都道府県宛てに発出した。新規治療用放射性医薬品の製造販売承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） 浪江町に放射性創薬拠点 政府の復興支援策、希少がん狙い 2026/03/16 04:30 放射性リガンド療法、普及に課題 治療確保へ、体制整備を急げ 2025/12/22 04:30 リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立 2025/12/09 04:30 放射性医薬品工場が千葉に完成 リンクメッド 2025/11/18 21:32 放射性医薬品の事前相談で留意事項通知 厚労省・医薬品審査管理課 2025/10/02 19:50
