技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/8/6 04:30 保存する 厚生労働省医薬局医療機器審査管理課長に就任した野村由美子課長は5日、日刊薬業の取材に応じ、「医療機器や再生医療等製品の多様化に目を配りつつ、品質、安全性、有効性などの基本を押さえながら進めていきたい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 【中医協】エレビジス、薬価収載を了承 価格は過去最高の3億円超 2026/02/13 18:19 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30
