エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 保存する 厚生労働省は27日、医療機器・再生医療等製品安全対策部会安全対策調査会で、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療薬「エレビジス点滴静注」について、8月の添付文書改訂などを踏まえ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師国試、合格率68.49%で前回並み 第111回試験、合格ライン426点 2026/3/26 10:20 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 再審査結果、全てカテゴリー1 イデルビオンなど13品目 2026/3/25 16:36 自動検索(類似記事表示) 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 エレビジス、歩行不能患者の投与を中断 海外で急性肝不全の死亡2例、中外製薬 2025/06/16 22:16 【中医協】エレビジス、薬価収載を了承 価格は過去最高の3億円超 2026/02/13 18:19 【中医協】エレビジス、保険適用の議論見合わせ 各側委員「安全性の前提揺らいだ」 2025/06/18 21:26