二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/9/30 18:03 保存する 参天製薬は30日、中国のレメジェン社が開発した抗VEGF/FGF二重特異性融合タンパク質の硝子体内注射剤「RC28-E」（開発コード）について、中国において糖尿病黄斑浮腫の治療薬としての承認申請が受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/3/25 18:54 トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/3/25 18:53 富士薬品、飯能市と包括連携協定 2026/3/25 09:59 リフレッシュの参考になりましたか？ おとにち 3月25日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（最終回） 2026/3/25 04:59 大日本印刷、医療・医薬事業に注力 「強み」生かし、成長牽引事業へ 2026/3/25 04:30 自動検索（類似記事表示） 参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入 アジアで開発製造販売権 2025/08/19 16:07 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 眼科用2剤、韓国での独占販売権を取得 参天の現地法人、ノバルティスと契約 2025/10/20 18:17 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/03/19 23:02 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22