二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/9/30 18:03 保存する 参天製薬は30日、中国のレメジェン社が開発した抗VEGF/FGF二重特異性融合タンパク質の硝子体内注射剤「RC28-E」（開発コード）について、中国において糖尿病黄斑浮腫の治療薬としての承認申請が受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬の研究者3名、ラスカー賞受賞 ヘムライブラ創製で 2026/9/9 22:52 BS100成分超、40年までに世界で上市 スイス・サンドが長期成長戦略 2026/9/9 21:31 レダセムチド、P2で1勝1敗 塩野義/ステムリム、急性期脳梗塞で未達 2026/9/9 20:39 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/9/9 20:36 CAR-T製造技術で共同研究契約 帝人/帝人リジェネット/信州大 2026/9/9 18:16 自動検索（類似記事表示） アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 眼科用2剤、韓国での独占販売権を取得 参天の現地法人、ノバルティスと契約 2025/10/20 18:17 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/03/19 23:02 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36
