二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/9/30 18:03 保存する 参天製薬は30日、中国のレメジェン社が開発した抗VEGF/FGF二重特異性融合タンパク質の硝子体内注射剤「RC28-E」（開発コード）について、中国において糖尿病黄斑浮腫の治療薬としての承認申請が受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 社内DX化、まず今日のExcelから！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（14） 2026/7/15 04:59 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/7/14 21:36 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/7/14 11:51 薬剤師が便利と感じる包装資材の工夫 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（6） 2026/7/14 04:59 レケンビ皮下注、静注との同等性示す エーザイ/米バイオジェン、国際会議で報告 2026/7/13 19:19 自動検索（類似記事表示） 参天、中国企業から硝子体内注射剤を導入 アジアで開発製造販売権 2025/08/19 16:07 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 眼科用2剤、韓国での独占販売権を取得 参天の現地法人、ノバルティスと契約 2025/10/20 18:17 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/03/19 23:02 加齢黄斑変性の遺伝子治療薬を導入 大塚製薬、米社から 2025/10/31 20:22
