アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は米国東部時間21日、武田薬品工業の先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療薬「アジンマ」（一般名＝アパダムターゼ アルファ〈遺伝子組換え〉/シナキサダムターゼ アルフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 慢性ITP治療薬タバリス、韓国で発売 キッセイ薬品 2025/07/01 15:57
