アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は米国東部時間21日、武田薬品工業の先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療薬「アジンマ」（一般名＝アパダムターゼ アルファ〈遺伝子組換え〉/シナキサダムターゼ アルフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 病院医薬品「数日で枯渇も」 イスラエルのレバノン攻撃で、WHO 2026/4/10 15:42 故松本純氏に従三位 2026/4/10 15:41 創薬支援対策室を設置、室長に川端氏 厚労省、8日付組織・人事 2026/4/10 15:40 中東情勢、原薬輸送にも影響 日薬貿、自民GE議連で訴え 2026/4/10 14:39 確実なナフサ確保と優先的供給を 医療機器の製販団体、自民・会議で要望 2026/4/10 10:25 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 武田の国内業績、底を打つ 25年度から成長基調へ、JPBU宮柱氏 2025/04/22 22:46 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57
