アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は米国東部時間21日、武田薬品工業の先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療薬「アジンマ」（一般名＝アパダムターゼ アルファ〈遺伝子組換え〉/シナキサダムターゼ アルフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/7/10 21:52 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
