アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は米国東部時間21日、武田薬品工業の先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療薬「アジンマ」（一般名＝アパダムターゼ アルファ〈遺伝子組換え〉/シナキサダムターゼ アルフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 参天のアレジオン、要指導薬に 厚労省が事務連絡 2026/10/8 12:36 【中医協】「イムシブリー」など14成分、DPC対象外 2026/10/8 10:24 【中医協】2製品を在宅自己注対象に 2026/10/8 10:24 21日に第二部会、ヘルネクシオスなど審議 リンヴォックは円形脱毛症の追加 2026/10/7 20:57 【中医協】中間年論戦が本格スタート 各側委員が早くも綱引き 2026/10/7 20:18 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 エルトロンボパグ錠の販売で提携 富士製薬/トーアエイヨー 2026/02/16 20:51 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00
