高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/1/20 19:58 保存する 富士製薬工業は20日、乾癬等治療薬「ステラーラ」のバイオシミラー（BS）である「ウステキヌマブBS皮下注90mgシリンジ『F』」について、製造販売承認を取得したと発表した。同剤は2024年5月に発売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 奥田社長CEO、報酬は4億4100万円 中外製薬・25年有価証券報告書 2026/3/27 20:02 マリック社長は報酬2億6300万円 協和キリン、希望退職で従業員減 2026/3/27 20:02 エンハーツ、中国で条件付き適応追加 第一三共 2026/3/27 19:58 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/3/27 19:56 小林製薬総会、ファンド提案否決 紅麹問題で経営改革要求も 2026/3/27 18:31 自動検索（類似記事表示） セルトリオンもステラーラBS発売へ 7月8日付で 2025/06/30 17:00 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 トレムフィア、点滴静注200mgなど発売 ヤンセン、潰瘍性大腸炎薬で 2025/05/21 22:02