高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/1/20 19:58 保存する 富士製薬工業は20日、乾癬等治療薬「ステラーラ」のバイオシミラー（BS）である「ウステキヌマブBS皮下注90mgシリンジ『F』」について、製造販売承認を取得したと発表した。同剤は2024年5月に発売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ラボサイト欧州展開へ、独に子会社 J-TEC、現地に製販体制を整備 2026/6/19 17:03 いま健康ですか？心の守り方3選！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（10） 2026/6/19 04:59 なぜワクチンの連載寄稿を始めたのか・上 記者に聞く 紙面の裏側（1） 2026/6/19 04:59 和田康史氏が執行役員CSOに就任 日本臓器製薬 2026/6/18 18:24 参天・伊藤社長、報酬は2億5100万円 有価証券報告書 2026/6/18 18:22 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 セルトリオンもステラーラBS発売へ 7月8日付で 2025/06/30 17:00 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10
