高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/1/20 19:58 保存する 富士製薬工業は20日、乾癬等治療薬「ステラーラ」のバイオシミラー（BS）である「ウステキヌマブBS皮下注90mgシリンジ『F』」について、製造販売承認を取得したと発表した。同剤は2024年5月に発売… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 文化財に活用する植物を栽培・展示 武田薬品、京都薬用植物園に新エリア開設 2026/10/26 20:14 武田、CLDN18.2ADCのP3で好結果 進行胃腺がんなど対象に 2026/10/26 20:13 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
