DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 保存する 日本新薬は11日、米カプリコール・セラピューティクス社が開発中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）心筋症を対象にした細胞医療製品「CAP-1002」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 開発計画は順調、AZ・バーネット社長 AIを加速、標的把握から試験の予測まで 2026/8/5 04:30 薬価以外によるMFN対応は「困難」 AZ・バーネット社長、制度改革求める 2026/8/5 04:30 米投資調査会社、住友ファーマ会計に疑義 住友は事実関係を否定 2026/8/4 21:47 インレビック、MF1次治療の選択肢に レコルダティ・メディアセミナー 2026/8/4 21:30 切除可能胃がんの治療成績向上に期待 イミフィンジ適応拡大で山梨大・市川教授 2026/8/4 20:51 自動検索（類似記事表示） DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 通期予想、売上高を下方修正 日本新薬、DMD心筋症薬のFDA承認見送りで 2025/08/07 18:18 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/05/08 21:14 【決算】日本新薬、0.4％増収 ウプトラビなど伸長 2025/11/14 21:23 【決算】日本新薬、6.6％増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/05/15 22:27
