再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 保存する 厚生労働省は12日、薬事審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、2025年度上半期の再生医療等製品の不具合件数を報告した。厚労省は報告件数の874件について「多くは添付文書で注意喚起済みの既知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許品の薬価引き下げ「凍結を」 衛藤勉強会で製薬協・宮柱会長 2026/4/22 20:44 OTC類似薬の特別料金、高校生以下は除外 厚労省、配慮対象の具体像を提示 2026/4/22 20:32 OTC類似薬からの処方シフト抑制へ 厚労省・間保険局長「一定の基準示す」 2026/4/22 17:42 麻しん報告236例、過去5年で最多 厚労省、ワクチン接種率目標未達で対策強化 2026/4/22 16:26 製造管理者の要件、薬剤師など追加 厚労省通知、生物由来製品保管だけの製造所で 2026/4/22 16:26 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44
