再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 保存する 厚生労働省は12日、薬事審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、2025年度上半期の再生医療等製品の不具合件数を報告した。厚労省は報告件数の874件について「多くは添付文書で注意喚起済みの既知… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 放射性医薬品の治療普及へ課題整理 自民議連、政府への提言も視野 2026/6/2 20:31 高田のコルヒチン、用法・用量変更 高用量投与患者の死亡例踏まえ 2026/6/2 17:26 糖尿病薬を無許可販売容疑 マンジャロ、3人書類送検―大阪府警 2026/6/2 15:46 はしか患者、今年500人超 昨年同時期の4倍、JIHS 2026/6/2 15:32 イノベーション「さらなる評価を」 自民調査会、骨太に向け提言 2026/6/2 14:11 自動検索(類似記事表示) 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 MOGENRY、先駆的再生医療等製品に ナノスコープの遺伝子治療薬 2026/01/21 12:07 キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示 進行性多巣性白質脳症関連を追記 2026/01/13 19:52 ヤンセンのタービー、留意事項を周知 厚労省・連名課長通知 2025/06/24 20:40 22日に再生医療部会 オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか 2025/12/16 16:44