再生医療等製品の不具合、874件を報告

厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」

2026/3/12 21:01

　厚生労働省は12日、薬事審議会医療機器・再生医療等製品安全対策部会で、2025年度上半期の再生医療等製品の不具合件数を報告した。厚労省は報告件数の874件について「多くは添付文書で注意喚起済みの既知…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

第二部会、エトカマなど承認了承

新有効成分は5品目
2026/5/26 00:04
ロス4品目は「医療上必要」と判定

未承認薬会議、ナルコレプシー薬など
2026/5/25 23:39
費用対検証、初会合は技術的議論なし

厚労科研、具体的検証は非公開に
2026/5/25 21:28
性差由来の健康課題に対応する医療推進

政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す
2026/5/25 20:33
高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を

厚労省と医療機関が意見交換
2026/5/25 10:19

自動検索（類似記事表示）

再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ

223件、24年度後期
2025/07/23 19:03
MOGENRY、先駆的再生医療等製品に

ナノスコープの遺伝子治療薬
2026/01/21 12:07
キムリアなどCAR-Tの添文改訂指示

進行性多巣性白質脳症関連を追記
2026/01/13 19:52
ヤンセンのタービー、留意事項を周知

厚労省・連名課長通知
2025/06/24 20:40
22日に再生医療部会

オーファン指定など審議、ギリアドのCAR-Tほか
2025/12/16 16:44