GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/3/26 19:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は26日、2024年度の後発医薬品品質確保対策事業の検査結果報告書を公表した。検査対象品目33成分598品目のうち、高田製薬のフェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03
