GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/3/26 19:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は26日、2024年度の後発医薬品品質確保対策事業の検査結果報告書を公表した。検査対象品目33成分598品目のうち、高田製薬のフェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 追加的有用性の科学的根拠を議論 費用対見直しへ、厚労科学研究班 2026/6/17 04:30 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/6/16 22:11 医療情報の一次・二次利用、一体推進を 維新、骨太で政府に提言 2026/6/16 21:34 「AI自律発明も特許法で保護を」 製薬企業が意見、特許庁が小委に報告 2026/6/16 21:09 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/6/16 20:21 自動検索(類似記事表示) GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30