GE品質検査、24年度は1品目が不適合 厚労省が報告書 2026/3/26 19:04 保存する 厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課は26日、2024年度の後発医薬品品質確保対策事業の検査結果報告書を公表した。検査対象品目33成分598品目のうち、高田製薬のフェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 糖尿病の課題解決へ、議連立ち上げを準備 加藤前財務相、「重症化予防がポイント」 2026/5/26 10:15 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 自動検索(類似記事表示) GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 バルネチール錠100を全ロット回収 溶出性不適合で、共和薬品 2026/02/03 21:03