再生医療等製品、拡大に課題 特殊性踏まえた環境整備を 2026/5/11 04:30 保存する 世界初となるiPS細胞由来の再生医療等製品として、3月6日付で「リハート」と「アムシェプリ」が条件・期限付き製造販売承認を取得した。2015年に再生医療等製品が医薬品医療機器等法（薬機法）で位置付け… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/4/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/4/20 04:30 製薬協改革の方向性が判明 機動的対応力の向上が狙い 2026/4/13 04:30 新規AGなき時代の課題 安心できる供給体制を 2026/4/6 04:30 研究開発税制、業界はおおむね歓迎 26年度税制改正 2026/3/30 04:30 自動検索（類似記事表示） 利益率係数半減「企業に大きな影響」 FIRM・畠会長、条件付き承認の価格算定で 2026/02/03 04:30 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33 KP8011、治験のCDMOはニコン ケイファーマ、27年中にも開始目指す 2026/02/24 21:27 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18
