羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/7/16 04:30 保存する ニプロファーマの羽生工場（埼玉県羽生市）が承認書と異なる工程で製造していた問題で、手順違反は2012年から行われていた可能性があることが分かった。親会社のニプロが日刊薬業の取材に応じた。羽生工場では… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 経口PCSK9阻害剤、国内で承認申請 MSDのエンリシチド 2026/9/14 19:58 認知症・MCIで大阪府と連携協定 エーザイ 2026/9/14 18:09 リジュセア、中国で承認申請受理 参天の近視進行抑制剤 2026/9/14 18:08 ザソシチニブ、FDA優先審査対象に 武田、中等症から重症の尋常性乾癬で 2026/9/14 18:00 クレセンバ、小児の国内P2開始 旭化成セラピューティクス 2026/9/14 17:20 自動検索（類似記事表示） 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 ニプロファーマ、2工場を三笠製薬に譲渡へ パップ剤、テープ剤など製造 2026/01/21 15:59 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13
