羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/7/16 04:30 保存する ニプロファーマの羽生工場(埼玉県羽生市)が承認書と異なる工程で製造していた問題で、手順違反は2012年から行われていた可能性があることが分かった。親会社のニプロが日刊薬業の取材に応じた。羽生工場では… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索(類似記事表示) 承認書と異なる工程で製造、記録不備も ニプロファーマ、自社製造品を自主回収 2026/07/14 21:36 ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 ニプロファーマ、2工場を三笠製薬に譲渡へ パップ剤、テープ剤など製造 2026/01/21 15:59 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省 2026/01/23 20:13