改正日本薬局方、作成方針を周知 厚労省が事務連絡 2026/10/9 16:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は9日付の事務連絡で、第二十改正日本薬局方の作成に向けた基本方針を、各都道府県衛生主管部（局）薬務主管課に周知した。第二十改正はいわゆる大改正に当たり、2031年4月… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医療機関に対策強化通知 オンライン診療不正アクセスで、上野厚労相 2026/10/30 13:53 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 JACDS「スイッチOTCの拡大を」 自民・政策懇で要望 2026/10/30 10:24 プロピベリン、指定2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/10/30 10:20 自動検索（類似記事表示） 日本薬局方、二十改正へ基本方針 局方部会、目標は31年4月施行 2026/08/06 18:48 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/09/29 20:16 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30
