シンバイオ製薬、リゴサチブの国際共同P3を開始 2015/12/28 17:28 保存する シンバイオ製薬は28日、抗がん剤リゴサチブ注射剤（一般名）について、再発・難治製の高リスク骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした国際共同臨床第3相（P3）試験を日本でも開始すると発表した。 MDSは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「トレアキシン」、慢性リンパ性白血病の承認取得 エーザイとシンバイオ製薬 2016/8/26 18:10 【12月期通期決算】シンバイオ、増収を確保 「トレアキシン」など伸長で 2017/2/9 19:01 自動検索（類似記事表示） ブリンシドホビル、P3に経営資源集中 シンバイオ、悪性リンパ腫の試験は一時停止 2025/11/20 20:32 ブリンシドフォビル、国際P3へ欧州で申請完了 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2025/06/30 18:16 ブリンシドホビル、欧州でP3開始 シンバイオ、アデノウイルス感染症で 2025/10/06 18:07 シンバイオ、開発中の抗ウイルス薬に助成金 2026/02/18 15:43 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42