MS治療薬「テクフィデラ」を国内で承認申請

バイオジェン

　バイオジェン・ジャパンは19日、多発性硬化症（MS）治療薬「テクフィデラカプセル」（一般名＝フマル酸ジメチル）の製造販売承認申請を国内で行ったと発表した。　予定する適応は、「MSの再発予防および身体…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

関連記事

自動検索（類似記事表示）