日刊薬業トップ > スイス・ロシュの抗PD-L1抗体、膀胱がんでFDAが迅速承認
スイス・ロシュの抗PD-L1抗体、膀胱がんでFDAが迅速承認
スイス・ロシュは24日までに、米FDA(食品医薬品局)に承認申請していた免疫チェックポイント阻害剤(抗PD-L1モノクローナル抗体)「ティーセントリック」(一般名=アテゾリズマブ)の局所進行または転...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- アテゾリズマブ 非小細胞肺がんのP3試験で主要項目達成 ロシュの抗PD-L1抗体
2016/9/5 20:19
- アテゾリズマブ、米でNSCLCの適応取得 抗PD-L1抗体では初
2016/10/20 17:01
- 「アバスチン」と化学療法併用、米で承認 白金製剤感受性卵巣がんなどで
2016/12/12 18:31
自動検索(類似記事表示)
- パドセブ/キイトルーダ併用、中国で一変申請受理 アステラス、尿路上皮がん1次治療で
2024/3/28 16:50
- パドセブ/キイトルーダ併用、尿路上皮がんで優先審査指定 アステラス
2024/2/16 21:20
- パドセブ/キイトルーダ、欧州で効追申請受理 アステラス、尿路上皮がん1次治療で
2024/1/29 20:20
- パドセブ/キイトルーダ併用、FDAが一変申請受理 アステラス、尿路上皮がん1次治療で
2023/12/2 00:15
- 「キイトルーダ」、米でNSCLCの新たな適応取得 術前併用療法と術後単独療法
2023/11/2 17:19