行政資料
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医薬品の元素不純物ガイドラインについて(厚労省HP)
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第4回2015年度薬・食審薬事分科会血液事業部会運営委員会
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「小児悪性腫瘍における抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法に関するガイダンス」について
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バンデタニブ製剤の使用に当たっての留意事項について ほか
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大西友弘氏職歴
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健康・医療ワーキング・グループの進め方について(案)
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ザガーロカプセル0.lmg及び同0.5mgの医薬品医療機器法上の承認に伴うアボルブカプセル0.5mgの留意事項について
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E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&Aについて
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厚生労働省人事異動案(局長以上)
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健康情報拠点薬局(仮称)のあり方に関する検討会報告書
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第2回保健医療2035推進本部
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新医薬品として承認された医薬品について
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情報セキュリティ強化等に向けた組織・業務改革
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総務省 「クラウド時代の医療ICTの在り方に関する懇談会 報告書(案)」に対する意見募集(総務省HP)
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第12回厚生科学審議会感染症部会(厚労省HP)
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薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料-1
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薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料-2
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薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料-3
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新医薬品等の再審査結果 2014年度(その2)について
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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(厚労省HP)