行政資料
-
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
-
参議院議員川田龍平君提出被験者保護の観点からの臨床研究の法制化に関する質問に対する答弁書
-
第十六改正日本薬局方第二追補収載標準品等の補給開始時期について ほか
-
新医薬品の再審査期間の延長について
-
薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会
-
厚生労働科学研究費補助金における研究不正への対応について(報告)
-
エイズ発生動向報告(2013年第4四半期及び2013年年間〈速報値〉分)
-
医薬品・医療機器等安全性情報310号
-
医道審議会医道分科会の諮問案件概要(2014年2月27日開催・対象者45名)
-
2013年度第8回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、第9回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
-
子宮頸がん予防ワクチンに関する意見交換会
-
子宮頸がん予防ワクチンに関する意見交換会【参考資料】
-
第10回病床機能情報の報告・提供の具体的なあり方に関する検討会
-
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について
-
第9回疫学研究に関する倫理指針及び臨床研究に関する倫理指針の見直しに係る合同会議
-
第3回医療情報データベース基盤整備事業のあり方に関する検討会
-
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
-
薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会
-
衆議院議員小池政就君提出精神科・心療内科・メンタルクリニックの質の維持と多剤処方についての診療報酬改定に関する質問に対する答弁書
-
薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会の開催について